martes, 22 de mayo de 2018

Testimonio Angela Mora

Hola a todas las mamás guerreras!! quiero contar mi testimonio! Mi hija nació con CMV congénito Severo, fui bastante juiciosa durante los controles, pero como la mayoría de mamás no me lo detectaron a tiempo!! nació de 33 semanas pesando 1370Gr, nació llena de petequias con microcefalia y hemorragia grado 1, al 3 día de nacida nos dijeron que estuviéramos llamando para saber si ya fallecía por que su estado era bastante critico!! la hemorragia avanzo a grado 3, lo cual podría producir parálisis cerebral; tuvo el hígado y el vaso inflamado, plaquetas bajas llego a 9 mil de 150 mil que debía tener; totalmente inmunodeprimida sin glóbulos blancos, anemia severa, tuvo calcificaciones cerebrales periventriculares, no pude amamantarla por que el solo moverla podía afectar aun más su estado, al otro día los Dr no se explicaban por que seguía con vida ,ya que su estado era completamente crítico,fueron 2 meses que estuvo en UCI Neonatos afortunadamente el personal médico muy excelente durante la estadía!! su diagnostico era que iba a tener bastantes limitaciones físicas y cognitivas que tal vez lograría sostener la cabeza a los dos años de nacida. (la hemorragia estaba latente en el vientre 3 meses antes de nacer mi bebé),Los primeros 3 días y todo el tiempo clamamos a Dios intensamente y le entregamos su vida en sus manos, diciéndole que si ella vivía, hiciera el milagro de dejarla como una niña completamente sana, y nos guiara paso a paso que debíamos hacer!! el primer milagro fue que Samantha como se llama nuestra princesa vivió; en su primera navidad estuvo hospitalizada por otros dos meses, allí tuvo la oportunidad de conocer un Dieta Nutricional diferente a la tradicional la "
Sopa Jaramillo", investigamos al respecto y nos dimos cuenta que los resultados podrían ser lo que buscamos, tan pronto salió de su hospitalización la probamos y fue la mejor decisión para la nutrición de nuestra bebé!!!!, ya que a los 15 días de haberla implementado empezó a dominar su sostén cefálico y hacer movimientos que antes no hacía y su evolución se aceleró de una manera sorprendente, actualmente la seguimos alimentando con esta dieta, ha salido adelante, estamos con unas terapias Alemanas particulares llamadas Vojta, que desbloquean sus patrones neuronales!! Hace poco la fisiatra la revisó y su diagnostico es que era único, que no había visto un caso CMV tan severo con una recuperación tan asombrosa, no ha necesitado fonoaudilogía ni lenguaje ni ocupacional, Aunque sus primeros exámenes de ojos y oídos mostraban un compromisos, ahora su ojos y oídos están perfectos, Además es muy pila es una niña muy feliz, sonríe todo el tiempo, es muy receptiva, expresiva, aun le falta fuerza para gatear y sentarse pero con todos los esfuerzos lo estamos logrando!! ahora tiene 1 año 8 meses!! Dios ha sido y seguirá siendo fiel, Él nunca miente, siempre hace lo que promete, lo decimos por que vivimos este milagro que se llama Samantha!! Saludos.